我正在尝试将约1-2cm ^ 2的半导体样品(Si和Ge)粘合到玻璃纤维印刷电路板(PCB)上。105树脂209固化剂(固化时间长)。这就是我所使用的。(以标准比例混合)
我想要控制绝缘的厚度。因此,我还尝试在环氧树脂中添加一些填料。玻璃珠(表面上撒有980万..样厚的IMO)。氧化铝,240粒度。(按重量计,约1份Al2O3到2份环氧。)所有样品(但只有一个Ge)均来自一块旧的硅片。样品和pcb用丙酮清洗,并用棉签涂药器擦洗。环氧混合。应用,并将样品推入到位。
并允许治愈24小时。
然后将它们浸入液氮(LN2)中。几滴灌装后,在室内空气中加热,用Al2O3填料胶粘的样品掉落了。
进一步浸泡后,将样品用未加工的环氧树脂和小珠掉落。还有更多的酷刑包括用热风枪更快地加热。除了Ge样本,我已经失去了一切。
最后一次滥用是从LN2中提取Ge样品,然后将其放入一杯温水中多次。它保持附着。
所有键在Si界面处失效,并且环氧树脂保持附着在PCB上(玻璃珠除外,玻璃珠在各处失效)。
那怎么了
我首先想到的是热膨胀系数(CTE)。这是一些值的链接,Si非常低。
pcb为〜12-14 ppm。
然后我想到了清洁。旧的硅样品可能含有各种手油。
最终的区别是,硅样品的两面都抛光,而锗仅在顶部……底部很粗糙。
哇,那是一个很长的问题,(对不起)
我今天整理了一批新的样品来尝试回答这些问题。他们将在周末治愈。
我也想知道是否需要其他环氧树脂?西部105保持柔韧性。
我不知道这是好事还是坏事。