这是安德鲁·吉尔潘(Andrew Gilpin,1993)的一句话,它出于理论上的原因而主张莫里斯·肯德尔(Maurice Kendall)的优于斯皮尔曼的ρ:τρ
随着样本大小N的增加,[肯德尔的 ]比ρ更快地接近正态分布。并且τ在数学上也更易于处理,尤其是在存在联系的情况下。 τρNτ
我不能多增加约古德曼-克鲁斯卡尔,比它似乎产生不断所谓稍微大一点的估计比Kendall的其他τ调查数据的样本我最近一直工作在...,当然,显着比Spearman的ρ低。但是,我还尝试计算了几个局部γ估计(Foraita&Sobotka,2012年),得出的结果比局部τ更接近局部ρ ...虽然花费了相当多的处理时间,所以我将离开模拟测试或与其他人的数学比较...(谁会知道如何做...)γτργρτ
正如ttnphns所暗示的那样,仅凭幅度而言,您不能得出估计值优于τ估计值的结论,因为它们的标度不同(即使限制没有差别)。Gilpin引用肯德尔(Kendall,1962)的描述,在大多数值范围内,ρ与τ之比约为1.5。随着幅度的增加,它们逐渐接近,因此,当两者都接近1(或-1)时,差异就变得很小。吉尔平给出了一个漂亮的大表,等效于ρ,r,r 2,d和Z r到τ的第三位数ρτρτρrr2Zrτ在其范围内以.01的每一个增量递增,就像您希望看到Intro Stats教科书的封面一样。他根据Kendall的特定公式,这是那些价值如下:
(我从吉尔平(Pillson'sr)的形式简化了ρ的这个公式)
rρ=sin(τ⋅π2)=6π(τ⋅arcsin(sin(τ⋅π2)2))
ρr
将您的转换为ρτρ并查看计算变化如何影响您的效应量估计值也许是有意义的。似乎可以通过比较来表明Spearman的对您的数据更敏感的问题(如果有的话)的程度。当然,可以使用更直接的方法来分别识别每个特定问题。我的建议将为这些问题产生更多的快速而综合的效果。如果没有差异(在校正了尺度差异之后),则有人可能会认为没有必要进一步寻找仅适用于ρ的问题。ρρ。如果存在实质性差异,那么可能是时候打破放大镜来确定是什么原因了。
我不确定人们在使用Kendall的时通常如何报告效果大小(不幸的是,人们通常担心报告效果大小),但是由于不熟悉的读者似乎会尝试按照Pearson's的尺度来解释效果大小[R ,它可能是明智的,同时报告你的τ统计和规模其作用大小[R出规模不同,与通过上述转换公式......或至少点,并给予喊出来吉尔平对他方便的转换表。τrτr
参考文献
Foraita,R.和Sobotka,F.(2012年)。图形模型的验证。 gmvalid软件包,v1.23。 全面的R存档网络。网址:http://cran.r-project.org/web/packages/gmvalid/gmvalid.pdf
吉尔平,AR(1993)。在荟萃分析的效果量度范围内将肯德尔的Tau转换为Spearman的Rho的表格。 教育与心理测量,53(1),87-92。
肯德尔(MG)(1962)。 等级相关方法(第3版)。伦敦:格里芬。