基础科学中的顺序假设检验


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我是一名药理学家,以我的经验,几乎所有基础生物医学研究论文都使用Student's t检验(以支持推理或符合期望...)。几年前,引起我注意的是,学生t检验不是可以使用的最高效的检验:顺序检验可为任何样本量提供更大的功效,或者平均等效功效的样本量要小得多。

在临床研究中使用了复杂程度不同的顺序程序,但我从未见过在基本的生物医学研究出版物中使用过这种程序。我注意到,入门级的统计教科书也没有这些内容,大多数基础科学家都可能会看到。

我的问题有三点:

  1. 鉴于顺序测试具有非常重要的效率优势,为什么没有更广泛地使用它们?
  2. 序贯方法的使用是否有缺点,这意味着不鼓励非统计学家使用序贯方法?
  3. 是否向统计专业的学生教授顺序测试程序?

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可以肯定的是,您是否在谈论临床试验中发现的ST,例如en.wikipedia.org/wiki/Sequential_analysis
chl 2010年

是。顺序测试有很多变体,包括顺序t检验,但基础研究中没有使用。我认为它们的使用没有任何障碍。
迈克尔·卢

(+1)偶然发现了顺序测试,问了自己同样的问题。
steffen 2011年

Answers:


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在临时分析(Jennison和Turnbull,2000年)和计算机化自适应测试(van der Linden和Glas,2010年)之外,我对顺序测试及其应用并不了解。在某些fMRI研究中,一个例外是与费用高昂和招募受试者困难相关。基本上,在这种情况下,顺序测试主要旨在更早地停止实验。因此,对于通常的统计课程中没有教授这些非常定制的方法,我并不感到惊讶。

顺序测试并非没有缺陷,尽管(必须预先指定I和II型错误,应该证明选择停止规则和多次查看结果是正确的,p值不能像固定值那样均匀分布在null下样本设计等)。在大多数设计中,我们使用预先指定的实验设置或进行初步的功率研究来优化某种成本效益标准,在这种情况下,将应用标准测试程序。

但是,我发现Maik Dierkes的以下关于固定样本设计开放样本设计的论文非常有趣:要求进行顺序实验


基本的生物医学研究人员一直在进行中期分析,只是因为他们根本不知道这一点而没有声明它们!我在一次全国代表大会上对研究人员进行了调查,发现超过50%的人不知道学生t检验的错误率控制取决于预定的固定样本量。在有时使用的不固定样本大小中,您可以看到证据。
迈克尔·卢

顺序设计的复杂性带来的一些缺点特别是在分析的设计中而不是在其实现中。也许我们可以为小样本的基础实验提供一套预罐装设计。
Michael Lew 2010年

@Michael关于“假”中期分析(在研究仍处于发展阶段的同时查看p值):看来这是对统计数据的不当使用,仅此而已。
chl

@Chi在一个层面上,是的,未经声明和未经校正的临时分析是不合适的(但这样做是无知的,我认为这种无知指出了向基础生物医学研究人员教授统计学的方法上的不足...)。但是,如果我们在元层次上考虑它,则有可能找到一些部分理由。许多实验都涉及如此小的样本,因此假阳性错误率的增加可能是为了获得更大功效而进行的合理权衡。约定排除了宣布的alpha高于0.05的水平。
迈克尔·卢

在这种情况下,我注意到即使“关于P <0.05的结果被认为是显着的结果”的说法可能表明,基本的生物医学研究人员也不能完全采用Neyman-Pearson的方法工作。如果我们处于费舍尔重要性检验的范围之内,其中可以将除已达到的P值以外的其他考虑因素纳入如何处理测试结果的决策中,那么临时分析可能​​还不错。但是,可以肯定的是,设计的顺序测试将优于未设计的顺序测试。
迈克尔·卢
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