在一个样本t检验,在方差如果发生了什么估计样本均值被替换为


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假定一个单样本t检验,其中,所述零假设为。统计是然后= ‾ X - μ 0μ=μ0使用样本标准差s。在估计小号,一个观测比较样本均值¯Xt=x¯μ0s/nssx¯

s=1n1i=1n(xix¯)2

然而,如果我们假设在给定是真实的,人们也可以估算标准偏差小号*使用μ 0,而不是样本均值¯ Xμ0sμ0x¯

s=1n1i=1n(xiμ0)2

对我来说,这种方法看起来更自然,因为我们因此也将原假设用于估计SD。有谁知道测试中是否使用了所得统计量,或者为什么不知道?


我会继续关注这个问题,因为我将要发布该问题,并且SE向我发出了警告。我想知道是否有关于这个问题的参考文件。直观地,肯定是更好的估计的σ2,和分布 ˉ X -μ0s2=1n(xiμ0)2σ2可以得出 n(大概不是学生)。任何参考将不胜感激!x¯μ0s/n
AG

Answers:


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这篇文章中的原始模拟存在问题,希望现在可以解决。

当平均值偏离μ时,样本标准偏差的估计值会随着分子而增加,事实证明这不是对权力的“典型”的显着性水平都那么大的影响,因为在中型到大型的样品,小号* / μ0仍然倾向于足够大以至于无法接受。但是,在较小的样本中,它可能会产生一些影响,并且在非常小的显着性水平下,这可能会变得非常重要,因为它将使功效的上限小于1。s/n

第二个问题,在“通用”显着性水平上可能更重要,似乎是检验统计量的分子和分母不再独立于零(平方的平方)。 与方差估计相关)。x¯μ

这意味着测试在null下不再具有t分布。这不是致命的缺陷,但这意味着您不能只使用表并获得所需的重要性级别(我们将在稍后看到)。也就是说,测试变得保守,这会影响功率。

当n变大时,这种依赖性就不再是问题(尤其是因为您可以为分子调用CLT并使用Slutsky定理说,修改后的统计量没有渐近正态分布)。

μ0sn=10

n = 10

在此处输入图片说明

您可以看到功效曲线较低(在较小的样本量下,它会变得更糟),但这似乎主要是因为分子与分母之间的依赖性降低了显着性水平。如果适当地调整临界值,即使在n = 10时,它们之间也几乎没有。

n=30

n = 30

在此处输入图片说明

这表明,在非小样本量下,只要您不需要使用非常小的显着性水平,它们之间就没有那么多了。


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