Questions tagged «incidence-rate-ratio»

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病例对照研究中的成活率趋势
我提交的一篇文章由于执行生存分析的方法不正确而被拒绝。裁判员除了:“对时间趋势进行生存分析需要更复杂的审查方式”之外,没有留下其他细节或解释。 问题: 在过去的几十年中,吸烟者死亡的额外风险是否有所降低? 数据: 德国有25,000名烟民。在1995年至2014年之间的任何时间,他们都被纳入了该队列。每个吸烟者(在入组时)都已与性别和年龄相匹配的对照组(未吸烟者)进行了匹配。对于整个学习期间死亡的每个人,我都有确切的死亡时间。那些在随访期间未死亡的人将受到审查。该研究旨在检查1995年至2014年期间每年吸烟者的额外死亡风险。 目的是计算: 每年吸烟者和非吸烟者的死亡率发生率,并研究这些趋势 每年(或连续几年)吸烟者死亡的额外风险。 应该如何分析数据?回想一下,1998年被包括在内的某人可能会在2015年去世。是否每年都使用使用开始和结束的计数过程格式的正确方法? 这是裁判员不喜欢的方法: 发病率通过泊松回归法计算。我们在模型中纳入了随访时间作为补偿,并在模型中纳入了年龄,性别,吸烟状况和日历期间(连续两年)。然后,使用R的predict()函数计算每1000人年的比率。偏移量(跟进时间)是指从入学起的整个观察时间(天)。 使用Cox模型估算从研究开始到结束的每个时期吸烟者的相对风险。为简单起见,我们将第一个时期的危险比与最后一个时期的危险比进行了比较。 问题:-一个人(连同他的控制权)可能在1998年被包括在内,因此属于该日历组,但在2006年遭受一个事件。-应该如何布置数据以进行Poisson和Cox回归分析?考克斯的计数过程?什么是开始和停止时间?-在这种情况下如何评估趋势? 需要说明的是:假设某位患者在1998年6月15日首次被观察到,并且经历了1998年12月31日的事件,该患者的时间变量值为730个可能的天中的182.5天,因为该时间段由随后的2年组成。每个时间段内观察到的最大时间为730天。 如果在一个时间段内观察到患者,但在另一个时间段内对患者进行检查(即经历过事件,事件或辍学),那么应该将观察到的天数添加到下一个时间段内吗? 因此,主要问题是后续时间和日历年度(用作连续两个年度的分类变量)的处理。

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比较发生率
我想比较两组之间的发生率(一组没有疾病,一组有疾病)。 我打算计算发病率比率(IRR),即发病率组B /发病率组A,然后测试该比率是否等于1,最后计算IRR的95%CI间隔。 我在书中找到了一种计算95%CI的方法(Rosner's Fundamentals of Biostatistics): exp[log(IRR)±1.96(1/a1)+(1/a2)−−−−−−−−−−−−√]exp⁡[log⁡(IRR)±1.96(1/a1)+(1/a2)]\exp\left[\log(\text{IRR}) \pm 1.96\sqrt{(1/a_1)+(1/a_2)}\right] 其中,和是事件数。但是,这种近似值仅适用于足够大的样本量,我认为事件的数量很小(也许对于总体比较来说还可以)。a1a1a_1a2a2a_2 所以我认为我应该使用另一种方法。 我使用R和extraci包,发现可以使用poisson.test()。但是此函数有3种方法来定义两个侧面的p值:中心,minlike和blaker。 所以我的问题是: 使用比较泊松率的检验比较两个发生率比率im是否正确? 在使用来自确切代码包的R中的poisson.test函数时,哪种方法最好? 该小品的exactci说: 中心:是上面由1限定的单侧p值的最小值的2倍。名称“中心”是由相关的反转条件间隔(即中心间隔)引起的,即,它们保证真实参数小于小于(大于)100(1-)%置信区间的下(上)尾的概率。这被Hirji(2006)称为TST(较小尾法的两倍)。α/2α/2\alpha/2αα\alpha minlike:是可能性小于或等于观察到的可能性的结果概率之和。这被Hirji(2006)称为PB(基于概率)方法。 blaker:将观察到的较小尾巴的概率与相对尾巴的最小概率(不超过观察到的尾巴概率)相结合。Blaker(2000)提出了“ blaker”这个名字,该名字全面研究了有关置信区间的相关方法。这被Hirji(2006)称为CT(组合尾巴)方法。 我的数据是: Group A: Age group 1: 3 cases in 10459 person yrs. Incidence rate: 0.29 Age group 2: 7 cases in 2279 person yrs. Incidence rate: 3.07 Age group …
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