分层Gamma-Poisson模型的超先验密度
在数据的层次模型中,其中 在实践中选择值似乎很典型(,以使伽玛分布的均值和方差与数据的均值和方差大致匹配(例如Clayton和Kaldor,1987年“疾病测绘的年龄标准化相对风险的经验贝叶斯估计”,Biometrics)。显然,这只是一个临时解决方案,因为它会夸大研究人员对参数的信心yyyy∼Poisson(λ)y∼Poisson(λ)y \sim \textrm{Poisson}(\lambda) λ∼Gamma(α,β)λ∼Gamma(α,β)\lambda \sim \textrm{Gamma}(\alpha, \beta)α,β)α,β)\alpha, \beta)yyy(α,β)(α,β)(\alpha, \beta)即使基础数据生成过程保持不变,已实现数据的微小波动也可能对伽玛密度产生重大影响。 此外,Gelman 在贝叶斯数据分析(第二版)中写道,这种方法是“ 草率的 ”。在书和本文中(从第3232页开始),他建议以类似于大鼠肿瘤示例(从第130页开始)的方式选择一些优先级较高的密度)。p(α,β)p(α,β)p(\alpha, \beta) 尽管很明显,只要只要产生一定的后验密度就可以接受,但我还没有找到研究人员过去用于此问题的任何超高密度示例。如果有人可以指出我使用超优先密度来估计泊松-伽马模型的书籍或文章,我将不胜感激。理想情况下,我对感兴趣,它相对平坦,并且会像老鼠肿瘤示例中的数据一样占主导地位,或者对几种替代规格以及与每种规格相关的取舍进行讨论。p(α,β)p(α,β)p(\alpha, \beta)p(α,β)p(α,β)p(\alpha, \beta)